Обласний фонд «Доля» влаштовував для хворих на фенілкетонурію свято у переддень Нового року

На Житомирщині проживає більше 50 діток, що мають діагноз фенілкетонурія. Вже давно стало традицією влаштовувати для них свято у переддень Нового року. Ці зустрічі є можливими завдяки обласному  фонду "Доля" та благодійникам.
Фенілкетонурія - це важка хвороба, яка змінює здатність організму засвоювати їжу, відбувається накопичення такої речовини, як фенілаланін, що призводить до порушення розумової діяльності.
Єдиним лікуванням є дієта з різким обмеженням природнього білка, заміна його штучним. Таке харчування потребує великих витрат.
Валентина Гапонюк-виховує сина з діагнозом фенілкетонурія “Це дуже дорогі продукти, дуже. На сьогодні, дякуючи фонду, я навіть не знаю яка ціна муки. Кілька років тому вона коштувала 50 гривень”.
За кордоном для таких хворих виготовляють аналоги звичайної їжі, в Україні ж — це проблема. Фонд “Доля”, організований батьками дітей з діагнозом фенілкетонурія, займається пошуком благодійників, аби закупити потрібні продукти. Цього дня кожен хворий отримав подарунки, які так необхідні для їх здоров*я.
Тетяна Ліневич-кервник благодійного фонду “Доля”: “Місія в Україну Карітас-Спес, які допомагають нам продуктами харчування мукою, крупою, дорогими продуктами.”
о.Віктор -ген.секретар Карітас-Спес(Україна): “Бажаю, щоб діти, які отримали це тепло, передавали його іншим людям, а нашій державі бажаю, щоб їїучасть в допомозі цим дітям була більшою”.
Завдяки фонду та підтримці благодійників ці дітки не мають дефіциту білка.
Галина Туркова-лікар-генетик: “ А значить, що в них інтелект розвивався нормально, це нормальні діти”.
Аще метою таких заходів є спілкування людей з однаковими проблемами, обмін досвідом. Дітки ж відчули, що новорічні свята вже почалися, вони розповідали вірші, співали та отримували подарунки.